El tratamiento de bacterias intestinales  podría mejorar la rosácea   

Un estudio  reciente de  Medicina Interna sobre la posible relación entre el crecimiento excesivo de pequeñas bacterias intestinales SIBO y la rosácea  al parecer el tratamiento del crecimiento excecivo de bacteria en el intestino delgado podría mejorar la rosácea.

SIBO: crecimiento excesivo de bacteria intestinal en el intestino delgado.

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NUEVO ESTUDIO EN MARCHA


Título oficial: “El tratamiento de la rosácea pápulo-pustulosa rifaximina: estudio doble ciego, controlado con placebo, cruzado”

El propósito de este estudio es determinar los efectos de la rifaximina en los síntomas de la piel en los pacientes con rosácea pormedio de un estudio doble ciego, controlado con placebo, cruzado,.

Tipo de estudio: Intervención
Diseño del estudio: asignación  al azar, Clasificación de punto final: seguridad / eficacia de Estudio, Modelo de Intervención: La asignación de cruce, Enmascaramiento: estudio doble ciego (Asunto, cuidador, investigador, asesor resultados), el objetivo principal: Tratamiento
Fecha de Terminación del estudio primario: Junio 2012

Descripción detallada de estudios clínicos

100 pacientes se asignaron al azar en dos grupos.

Grupo A recibirán una tableta de 550 mg rifaximina tres veces al día (1650 mg / día) durante 14 días, y después de un período de lavado de 4 semanas, recibirá una tableta de placebo tres veces al día durante 14 días.

Grupo B recibirán placebo, y luego la rifaximina con la misma dosis del Grupo A.

Las evaluaciones se llevarán a cabo antes de la aplicación y 4 semanas después de la última dosis, tanto de la rifaximina y el placebo.
Intervención (s) en este estudio clínico

  •     Drogas: La rifaximina (Xifaxan)
  •     Rifaximina (Xifaxan ®) 1650 mg / día (550 mg comprimidos tres veces al día) durante 14 días
  •     Drogas: Placebo
  •     1 tableta de placebo tres veces al día durante 14 días.

Las herramientas, de este estudio clínico

Experimental: La rifaximina
rifaximina (Xifaxan ®) 1650 mg / día (550 mg comprimidos tres veces al día) durante 14 días
Comparador Placebo: pastilla de azúcar
1 tableta de placebo tres veces al día durante 14 días.

Las medidas de resultado para este estudio clínico
Las medidas primarias

Evaluación global del investigador (IGA) Puntuación de los síntomas de la rosácea
Plazo: 14 días
Problema de seguridad: No

Las medidas secundarias

Alcanzar una puntuación IGA de 0.
Plazo: 14 días
Problema de seguridad: No

Criterios para la participación en este estudio clínico

Criterios de inclusión:

Hombres y mujeres
> 18 años de edad con la rosácea se define como:
3-40 pápulas / pústulas y <2 nódulos,
Una puntuación de 2-4 en el global de la evaluación del investigador

Criterios de exclusión:

Insuficiencia pancreática
La enfermedad de Crohn
La colitis ulcerosa
La enfermedad Activa de celíaca mediante la historia clínica
Insuficiencia renal final
Menos de 18 años de edad
El embarazo o la prueba de embarazo positiva
La rosácea subtipo 1 (sin protuberancias)
Los antibióticos tópicos u orales en las 4 semanas
Los tratamientos del acné en las 4 semanas antes de el eligimiento
Retinoides sistémicos dentro de 90 días
Los corticosteroides tópicos o sistémicos 4 semanas antes de el eligimiento

 

La elegibilidad  segundaria para este género de ensayos clínicos:

Edad mínima para este ensayo clínico: 18 Años

Edad máxima para este ensayo clínico: N / A

Son voluntarios sanos aceptados para este ensayo clínico: No
Ensayos Clínicos Información Investigador

Investigador Principal: Universidad de California en San Francisco Otros
En general los funcionarios de estudios Clínicos y Contactos

Martin Steinhoff, MD, Ph.D. Investigador Principal UCSF, Departamento de Dermatología

En general Contacto: Martin Steinhoff, MD, Ph.D. 415-885-7622 steinhoffm@derm.ucsf.edu

 

Resultados de 2 Estudios Recientes……Leer mas

 

Recursos:   Internal Medicine News  –  Clinical Trials Feeds

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